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【预期用途】本试剂盒采用实时荧光定量PCR技术,用于临床血清或血浆标本中的丙型肝炎病毒RNA的定量检测,检测结果可用于丙型肝炎病毒感染的辅助诊断及丙型肝炎病人药物治疗的疗效监测。【产品性能】特异性:自主知识产权复合探针技术,荧光本底更低,特异性好。灵敏度:50IU/ml。线性范围:1×102 IU/ml~1×108 IU/ml。精密度:批内和批间浓度对数值的变异系数(CV,%)均小于5%,检测结果的重复性极好。质控体系:本反应体系含内标质控体系避免假阴性。【适用仪器】含双色荧光通道PCR仪,包括Bio-Rad CFX96,ABI7500,Roche Light Cycler480,上海宏石SLAN-96P等。
【预期用途】本品用于临床痰液标本中结核分枝杆菌核酸的定性检测,可用于结核分枝杆菌感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 【产品性能】特异性:自主知识产权复合探针技术,荧光本底更低,特异性好。灵敏度:10个菌/ml。精密度:批内和批间CT值的变异系数(CV,%)均小于5%,检测结果的重复性极好。质控体系:本反应体系含内标质控体系避免假阴性,dUTP-UDG酶防污染体系避免假阳性。【适用仪器】含双色荧光通道PCR仪,包括Bio-Rad CFX96,ABI7500,Roche Light Cycler480,上海宏石SLAN-96P等。
【预期用途】    本剂盒采用实时荧光PCR技术,定性检测血清或血浆中的扎伊尔型埃博拉病毒RNA。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。【储存条件及有效期】    试剂盒在-20℃以下避光储存,避免反复冻融(冻融次数不得超过4次),有效期12个月;开盖后置于4℃保存,有效期30天。【产品性能指标】    本试剂盒特异性检测扎伊尔型埃博拉病毒;与其他类似症状病毒无交叉反应。检测限不高于1.0×103 copies/ml。【适用仪器】    含双色荧光通道PCR仪,包括Bio-Rad CFX96,ABI 7500,Roche Light Cycler480,上海宏石SLAN-96P等。
【预期用途】本试剂盒采用一步法实时荧光PCR技术,用于具有流感样症状的患者或相关的密切接触者该病毒感染的实验室诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。【产品性能】特异性:自主知识产权复合探针技术,荧光本底更低,特异性好。灵敏度:1.0×103 PFU/ml。精密度:批内和批间CT值的变异系数(CV,%)均小于5%,检测结果的重复性极好。质控体系:反应体系含内标质控体系避免假阴性。【适用仪器】含双色荧光通道PCR仪,包括Bio-Rad CFX96,ABI7500,Roche Light Cycler480,上海宏石SLAN-96P等。
【预期用途】本试剂盒采用复合探针实时荧光PCR技术,用于定性检测流感样症状的患者、相关的密切接触者的口咽拭子或鼻咽抽吸液样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)RNA。可用于该病毒感染的实验室诊断和监控,检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或 排除病例的依据。【产品性能】特异性:自主知识产权复合探针技术,荧光本底更低,特异性好。灵敏度:1.0×103 PFU/ml。精密度:批内和批间CT值的变异系数(CV,%)均小于5%,检测结果的重复性极好。质控体系:反应体系含内标质控体系避免假阴性。 【适用仪器】含双色荧光通道PCR仪,包括Bio-Rad CFX96,ABI7500,Roche Light Cycler2.0、480,上海宏石SLAN-96P等。
【产品性能及特点】    适用样本类型广:可用于血清、血浆、痰、拭子类、各种体液及肺泡灌洗液等;     提取总核酸:可同时提取DNA和RNA;    产品品质:提取效率高、稳定性好,CV值低。    提取方法:既可手工提取,也可配合包括DOF9648、DOF9696pro、Nano、Meg 4800A等自动化提取系统使用,大大减少人工劳动强度及操作时间。【适用仪器】DOF9648、DOF9696pro、Nano、Meg 4800A等核酸提取仪。

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